邯郸PRIMARK验厂标准和要求,VF验厂难点有哪些
更新:2025-01-15 08:00 编号:34633815 发布IP:112.24.252.227 浏览:10次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- PRIMARK验厂,VF验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
PRIMARK验厂的标准和要求主要涵盖法律遵从、劳工权益、工作环境与安全、社会责任、文件与记录管理等多个方面,以下是对这些标准和要求的详细归纳:
一、法律遵从
供应商工厂必须遵守所在国家和地区的法律法规,包括但不限于劳工权益、环境责任和商业伦理等方面的法规。
二、劳工权益
工资支付:工资需符合适用的国际劳工标准和当地法律规定,工资表应详细列出基本工资、加班工资、各类津贴、扣款等项目,且工资应按时发放,不能压工人工资超过规定期限(如某些地区规定30天内要发放完上月工资)。
工时限制:加班时间需符合法定限制。如没有向劳动局申请延长加班的批文,加班时间每月一般不能超过36小时;申请加班批文后,每月加班时间可适当延长,但通常周一至周五每天正常上班8小时、加班2小时,周六加班8小时,周日休息。
禁止童工与强迫劳动:工厂不得雇佣未成年工人(通常指未满16周岁的劳动者,已满16周岁但未满18周岁的未成年工需特殊保护和登记),也不能使用强迫劳工。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
VF验厂是指美国威富集团(VFCCorporation)对其供应商进行的一系列社会责任和合规性审核。这些审核旨在确保供应商遵守相关的劳动、环境、健康与安全等法律法规,以及公司的道德和可持续发展标准。VF验厂过程中存在一些难点,这些难点主要体现在以下几个方面:
一、法律法规遵循
复杂性:供应商需要确保遵守所有适用的法律法规,包括劳动法、环保法、安全生产法等。不同国家和地区的法律法规存在差异,且可能随时间更新,供应商需持续关注和适应这些变化。
严格性:VF验厂对法律法规的遵循要求严格,任何违规行为都可能导致验厂失败或合作中断。
二、劳工权益保护
童工和未成年工问题:供应商需严禁使用童工,并对未成年工采取特殊保护措施。这要求对员工的年龄进行严格审核,并确保未成年工的工作条件符合规定。
工资和福利:供应商需确保员工的薪资不低于法定低工资标准,且加班工资和福利待遇需符合法律法规要求。这需要供应商建立完善的薪资和福利管理体系,并确保有效执行。
工时管理:供应商需合理安排员工的工作时间,确保员工有足够的休息时间。这要求对工时进行严格记录和管理,避免出现超时工作的情况。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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