1. 邯郸市医疗器械经营许可证的送达标准主要包括以下几点:
a. 许可证的有效期为5年,到期后需要申请换证。
b. 许可证上载明企业名称、统一社会信用代码、住所、法定代表人或者负责人、注册资
本c、.公 司许类可型证等上信加息盖。医疗器械监督管理机构的印章和企业标识码。
d. 许可证上
未e标.注 “许实可质证性的合有并效”期字应样当。在营业执照的有效期内。
f. 企业名称、统一社会信用代码、住所等信息应当与工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或者营业执照复印件上的信息一致。
g. 许可证上的企业标识码应当与医疗器械监督管理机构赋码系统中的企业标识码一致。
h. 许可证上的注册资本应当与营业执照上的注册资本一致。
i. 许可证上的公司类型应当与营业执照上的公司类型一致。
j. 许可证上的法定代表人或者负责人应当与营业执照上的法定代表
人k或.者 负许责可人证一上致的。住所应当与营业执照上的住所一致。
l. 许可证上的经营范围应当与营业执
照m上.的 经许营可范证围上一的致经。营期限应当与营业执照上的经营期限一致。
n. 许可证上的发证日期应当不早于营业执照上的核准日期。
邯郸医疗器械经营许可证送达标准 衡水代办三类进口医疗生产许可证
更新:2024-05-19 08:00 发布者IP:119.123.153.80 浏览:0次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第1年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥6999.00元每件
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 13652387286
产品详细介绍
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
公司新闻
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-05-17
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-05-17
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-05-17
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-05-17
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-05-17
我们的其他产品
- 唐山医疗器械经营许可证行政许可决定标准 廊坊二类医疗器械许可证代办6,999.00元/件
- 济南医疗器械经营许可证审核标准 威海二类医疗器械代办注册6,999.00元/件
- 潍坊三类医疗器械经营许可证延续 枣庄二类医疗器械注册证代办6,999.00元/件
- 济宁二类医疗器械经营备案凭证注意事项 临沂代办二类医疗生产许可证6,999.00元/件
- 青岛二类医疗器械经营备案经营场所要求 淄博二类医疗器械代办公司6,999.00元/件
- 一类医疗器械备案所需资料有哪些 一类医疗器械代办注册如何申报7,000.00元/件
- 医疗器械FDA认证的标准 新加坡医疗器械HAS注册7,000.00元/件
- 新加坡医疗器械HAS注册所需文件 马来西亚MDA注册条件7,000.00元/件
- 医疗器械英国UKCA认证标准 医疗器械CE认证需要什么条件7,000.00元/件
- 印度尼西亚医疗器械BPOM注册有什么要求 越南医疗器械MOH注册条件7,000.00元/件